[关键词]
[摘要]
目的 探讨泼尼松联合霉酚酸酯与环孢霉素A(CsA)治疗儿童激素耐药型肾病综合征的临床效果。方法 选取 2016 年 8 月~ 2018 年 8 月我院接受治疗的 60 例激素耐药型肾病综合征患儿为研究对象进行回顾性分析,根据不同的治疗方案将其分为甲组和乙组,每组 30 例。甲组患儿给予泼尼松联合霉酚酸酯(MMF)治疗,乙组患儿给予泼尼松联合 CsA 治疗。比较两组患儿治疗前后 24 h 尿蛋白排泄量、治疗后的病情缓解率及不良反应发生情况。 结果 治疗前,两组 24 h 尿蛋白排泄量比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,两组患儿 24 h 尿蛋白排泄量均低于治疗前,且乙组患儿 24 h 尿蛋白排泄量明显低于甲组(P < 0.05)。治疗后,乙组病情总缓解率(86.67%)明显高于甲组(60.00%)(P < 0.05)。乙组的不良反应发生率(6.67%)明显低于甲组(26.67%)(P < 0.05)。 结论 在儿童激素耐药型肾病综合征治疗中,泼尼松联合 CsA 疗效优于泼尼松联合 MMF,并能减少不良反应的发生。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
R726.9
[基金项目]